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生物醫(yī)藥法規(guī)事務(wù)碩士

MS in Biomedical Regulatory Affairs

所屬學(xué)院：藥學(xué)院

申請(qǐng)難度：高就業(yè)前景：優(yōu) 消費(fèi)水平：高

85 QS 2025 59 U.S.NEWS 2023

項(xiàng)目簡(jiǎn)介

入學(xué)時(shí)間	項(xiàng)目時(shí)長(zhǎng)	項(xiàng)目學(xué)費(fèi)
/	2年	44720美元/年

申請(qǐng)時(shí)間

開(kāi)放時(shí)間

語(yǔ)言要求

類型	總分要求	小分要求
雅思	/	/
托福	100	/

其它要求

要求：不需要GRE分?jǐn)?shù)；三封推薦信；GPA3.0；在醫(yī)療行業(yè)至少有一年的專業(yè)經(jīng)驗(yàn)，并且至少有基礎(chǔ)統(tǒng)計(jì)學(xué)/寫(xiě)作方面的基礎(chǔ)；

培養(yǎng)目標(biāo)

華盛頓大學(xué)的生物醫(yī)藥法規(guī)事務(wù)碩士專業(yè)培訓(xùn)專業(yè)人員，以有效管理將新醫(yī)療產(chǎn)品推向市場(chǎng)的過(guò)程。在這個(gè)為期兩年的計(jì)劃（簡(jiǎn)稱BRAMS）中，您將在管理醫(yī)療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的法規(guī)中發(fā)展專業(yè)知識(shí)，并學(xué)習(xí)如何領(lǐng)導(dǎo)法規(guī)流程的每個(gè)步驟。該課程面向那些希望在醫(yī)療產(chǎn)品行業(yè)中發(fā)展自己的職業(yè)以及從相關(guān)領(lǐng)域進(jìn)入該領(lǐng)域的人。我們的計(jì)劃特別專注于藥物，設(shè)備和生物制劑，為您從事生物醫(yī)藥法規(guī)事務(wù)的各個(gè)領(lǐng)域而做好準(zhǔn)備。在實(shí)習(xí)期間，您將獲得當(dāng)?shù)毓净驒C(jī)構(gòu)在法規(guī)事務(wù)方面的重要工作經(jīng)驗(yàn)。

主要課程

序號(hào)	課程介紹	Curriculum
1	生物醫(yī)學(xué)管理事務(wù)導(dǎo)論	Introduction to Biomedical Regulatory Affairs
2	臨床試驗(yàn)簡(jiǎn)介	Introduction to Clinical Trials
3	管理事務(wù)專業(yè)人員的技能	Skills for the Regulatory Affairs Professional
4	產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和制造系統(tǒng)	Product Development & Manufacturing Systems
5	臨床試驗(yàn)的實(shí)施	Implementation & Conduct of Clinical Trials
6	生物醫(yī)學(xué)管理事務(wù)技術(shù)寫(xiě)作	Technical Writing for Biomedical Regulatory Affairs
7	產(chǎn)品測(cè)試，評(píng)估和售后問(wèn)題	Product Testing, Evaluation & Post-Market Issues
8	項(xiàng)目管理&臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)	Project Management & the Business of Clinical Trials
9	國(guó)際法規(guī)事務(wù)	International Regulatory Affairs
10	醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)分析與管理	Medical Risk Analysis & Management